一、提交讲演材料hongkongdoll face reveal
临床科室讲演超评释书用药时，应提交如下讲演材料：
（1）超评释书用药讲演表。
（2）超评释书用药依据材料。
临床用药评价公众号：主要包括①海外药批评释书已批准而国内评释书未批准的用法，提供海外药批评释书；②国际泰斗学协会或组织发布的诊疗表率、临床诊疗指南；③国务院卫生垄断部门及国内泰斗学协会或组织发布的诊疗表率、临床诊疗指南、临床诊疗疏导原则等；④系统评价或Meta分析；⑤当场对照训练；⑥队伍沟通；⑦众人共鸣；⑧病例对照；⑨病例系列；⑩病例发扬等（应为最新、最泰斗的循证医学字据）。
（3）用药决策。
（4）超评释书调整知情原意书（按需提供）。
统共超评释书用药均应向患者或家属、监护东说念认识知用药意义和筹划、调整决策、预期遵循及可能出现的风险、用度支付情况（超评释书用药均不在医保报销领域内）等，应征得患者或家属、监护东说念主的原意。临床用药评价公众号：对临床需求少、循证医学字据强度较低、用药风险较高的超评释书用药，应提交知情原意书模板及风险防控预案。《超评释书调整知情原意书》模板，参见“临床用药评价”公众号勾通：“超药批评释书用药知情原意书”模板（2023）| 团体圭表
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二、讲演经由
临床科室填写《超评释书用药讲演表》，经科室主任署名后上报药学部门进行初审，通事后报医务部门审核，审核通事后视为完成讲演经由。
三、超评释书用药审批
由医务部门端庄如期组织超评释书用药评审责任，药学部门协助。病院药事处分与药物调整学委员会端庄审批临床科室讲演的超评释书用药，提升2/3众人原意视为批准通过，未通过审批的用法，原则上不得超评释书使用。很是情况下（如零散病、儿童、妊娠期、肿瘤等超评释书用药），可由药事处分与药物调整学委员会和医疗伦理委员会共同审批。
四、备案处分
审批通过的超评释书用药需在医务部门和药学部门备案。医疗机构应完善关系信息系统树立，将审核批准的超评释书用药镶嵌病院信息系统，大夫开具处方、药师审核超评释书用药处方时，应当按照本医疗机构的法例例范使用，并监测是否存在超常使用情况。
临床用药评价公众号：原则上hongkongdoll face reveal，对临床需求少、循证医学字据强度较低、用药风险较高的超评释书用药，应由关系专科具有高档专科本事职务任职履历的大夫开具。
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